当地时间周五（9月27日），赛诺菲（Sanofi）和再生元制药（Regeneron Pharmaceuticals）双双在官网宣布，其研发的重磅药物“达必妥”同一天在中国和美国获得批准。

　　据赛诺菲中国方面介绍，达必妥在华获批先于美国。赛诺菲和再生元制药的官网也显示，虽然都是同一天，但在华获批的新闻稿的发布时间要早于在美获批的新闻稿。

　　具体来看，美国食品药品监督管理局（FDA）批准度普利尤单抗注射液（dupilumab，商品名“Dupixent”）用于慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗，这也是在美国获批的首个治疗COPD的药物。

　　据了解，COPD是一种常见的肺部疾病，会导致气流受限和呼吸问题，患者肺部可能会受损或被痰堵塞。症状包括咳嗽，有时伴有痰，呼吸困难，喘息和疲倦。

　　吸烟和空气污染是慢性阻塞性肺病的最常见原因，患者出现其他健康问题的风险更高。根据世界卫生组织2023年的报告，COPD是全球第三大死因，2019年造成323万人死亡。

　　先前，Dupixent已在全球多地被用于治疗哮喘、湿疹等与免疫系统相关的疾病。根据赛诺菲报告，去年该药物的销售额已达到107.2亿欧元（约合119.4亿美元）。

　　公司预计，COPD适应症在华获批后，该“明星药”的销售额将出现更陡峭的增长。根据LSEG汇编的数据，分析师平均预期Dupixent到2030年将产生超210亿欧元的年收入。

　　在一项Ⅲ期试验中，Dupixent将中度或重度COPD恶化的发生率分别降低了30%和34%。BMO资本市场分析师Evan Seigerman在5月份时估计，该药物在慢阻肺方面的销售额峰值将达到29亿美元。